Generalitati

Cancer piele scuamos. Carcinomul cu celule scuamoase ale pielii

o que e gardenia uman

Cuvinte cheie: cancer cutanatcarcinom virus del papiloma positivocarcinom scuamoscrioterapienivelul ClarkPacient Cancerspinocelular Generalități Pielea, cel mai mare organ al corpului uman, are numeroase funcții. Cea mai evidentă funcție a pielii este acea de a servi ca barieră între lumea înconjurătoare și organele interne. De-alungul anilor, pielea este expusă la factori sau agenți carcinogeni, cel mai important fiind soarele și radiațiile ultraviolete.

Cancerul cutanat de piele a devenit cel mai frecvent tip de cancer la om.

Cancere de piele non-melanice

Incidența cancerelor de piele este mai mare decât a tuturor celorlalte tipuri de cancere și se estimează că aproximativ jumătate din cancerele diagnosticate în fiecare an sunt cancere de piele.

Mai mult decât atât, se estimează că aproape jumătate din populația care va ajunge până la 65 de ani va fi diagnosticată cu un tip de cancer de piele în timpul vieții lor. În timpul ultimului deceniu, incidența cancerelor de piele a crescut dramatic.

cancer piele scuamos

Vârsta mediană de diagnosticare a cancerelor de piele non-melanomatos este de 68 de ani, bărbații având șanse de 4 ori mai mari de a fi diagnosticați cu cancer de piele. Odată cu această creștere a ratei de diagnsoticare, vârsta medie a pacienților diagnosticață a continuat să scadă, cu mai multe femei tinere diagnosticate în fiecare an. Cancerele pielii pot proveni din diverse tipuri celulare și structuri ale acestor straturi.

Expunerea pielii la factorii de mediu prezintă o importanță particulară deoarece o mare varietate de carcinogeni interferă direct cu componetele genetice ale structurilor pielii, conducând la un număr crescut de cancere cancer piele scuamos.

Majoritatea cancerelor de piele non-melanom NCNM vor fi diagnosticate în zone ale corpului cu expunere excesivă la soare. Deși aceste cancere pot fi progresive local, rar metastaziază și se pot extinde și la alte părți ale organismului. Datorită descoperirii lor la timp și potențialului scăzut de metastaziere, cancerul de piele non-melanom este adesea tratat cu succes și vindecat prin tratament local.

Radiațiile violete, atât cele de la expunerea la soare cât și utilizarea saloanelor de bronzare, afectează epiderma și ADN-ul celulelor din piele. Acestă deteriorare continuă cu fiecare expunere la soare, ducând în cele din urmă la mutații care vor cauza apariția celulelor canceroase. S-a demonstrat faptul că cancer piele scuamos solare puternice sunt deosebit de periculoase atunci când apar la copii.

Expunerea la soare în copilărie este cel mai puternic asociată cu dezvoltarea carcinoamelor bazo-celulare, în timp ce expunerea la soare în decada care precede diagnosticarea cancer piele scuamos corelată cu apariția carcinoamelor scuamo-celulare.

cancer piele scuamos papilloma collo vescicale

Cum pot fi prevenite cancerele de piele? Cel mai eficient tratament pentru cancerele de piele este prevenția. Cea mai ușoară abordare pentru prevenirea cancerelor de piele este evitarea supraexpunerii la radiații ultraviolete, atât de la razele solare cât și saloanele de bronzare. Recomandările generale din partea Societății Americane de Cancer includ evitarea expunerii prelungite, fără protecție la soare între orele șideoarece expunerea la radiațiile ultraviolete în acest interval orar este cea mai periculoasă.

Cremele de protecție solară au o cancer piele scuamos majoră pentru prevenirea cancerelor de piele. Ar trebui să ne dăm zilnic cu cremă de protecție solară cu factor de protecție SPF 15 sau mai mare, cancer piele scuamos cancer piele scuamos iarna, pe orice suprafața neacoperită, inclusiv pe buze.

Folosirea constantă a produselor de protecție solară a demonstrat cancer piele scuamos de a reduce deteriorarea pielii la oameni cu un istoric de supraexpunere solară. Aceste recomandări, în timp ce sunt importante pentru toți oamenii, sunt însă vitale pentru oamenii cu pielea deschisă la culoare, ochi de culoare deschisă, și roșcați.

cancer piele scuamos hpv high risk types list

În cele din urmă, este foarte important să îi învățați pe copii să-și protejeze pielea evitând arsurile solare și să promoveze obiceiuri cancer piele scuamos de îngrijire a pielii. Pe măsură ce îmbătrânim, numărul de ani de expunere la soare crește, și de aceea riscul de a face cancer de piele crește.

Din cauza creșterii riscului de a face cancer în funcție de vârstă, este foarte important să ne examinăm pielea în mod regulat și să observăm la timp orice schimbare. Fiți atenți la forma și culoarea alunițelor și pistruilor pe care îi aveți. Adesea cancerul de piele se dezvoltă dintr-o leziune existentă, cauzând modificări ale felului în care se prezintă. Faceți o rutină din a vă examina pielea în oglindă, inclusiv spatele, fața, buzele, mâinile, antebrațele, și scalpul.

În plus, este recomandat să mergeți la medic în mod regulat. Diagnosticul precoce este esențial condyloma acuminatum vs hpv stabilirea celui mai bun tratament. Deoarece cancerele de piele sunt în strânsă legătură cu expunerile, persoanele care au avut cancere de piele au risc mult mai ridicat pentru cancer piele scuamos altor cancere de piele, fie în situl primar de origine sau în altă parte a corpului.

Din această cauză, în timpul vizitelor medicale regulate trebuie să se facă un examen complet al pielii.

cancer piele scuamos

Care sunt tipurile de cancer de piele non-melanom? Cele două tipuri de cancerele de piele non-melanice își iau numele de la tipul de celule din care provin. Amebele tipuri de celule, bazale și scuamoase, sunt localizate în epidermă. De obicei, leziunile pre-maligne preced apariția cancerelor de piele non-melanice.

Care sunt simptomele carcinomului spinocelular cu celule scuamoase?

Carcinomul bazocelular apare cu o frecvență de trei ori mai mare decât cel spinocelular. Semnele de carcinom bazocelular pot fi foarte variate și pot cancer piele scuamos modificări ale aspectului pielii ca: leziuni ferme, cu aspect prelat, cancer piele scuamos vase de sânge ce au un aspect cancer piele scuamos pânză de paianjen telangiectazii ; pete sensibile, roșii care sângerează cu ușurință; leziuni mici, profunde, cu aspect perlat și cu centrul deprimat; leziuni mici, lucioase care pot semăna cu negii sau cu nevii pigmentari; pete asemănătoare cu cicatricile în special la nivelul feței; leziuni pruriginoase, care sângerează, formează cruste și apoi se repetă ciclul, dar care nu se vindecă în decurs de 3 săptămâni; modificări ale formei, mărimii și culorii negilor sau nevilor pigmentari.

Carcinomul spinocelular afectează fața, gâtul sau capul. Semnele de carcinom spinocelular includ: leziuni persistente, ferme, de culoare roșie pe zonele de piele expuse la soare; zone de piele ce au un aspect tare solzossângerează sau dezvoltă o crustă; aceste zone pot crește în dimensiuni pe o perioadă de câteva luni sau pot cauza o rană; excrescențe zone ieșite în afară ale pielii ce pot arăta ca un neg; răni ce nu se vindecă sau zone de piele subțiată la nivelul buzei inferioare, în special la persoanele fumătoare, la cei ce mestecă cancer piele scuamos sau sunt expuși frecvent la soare sau la vânt.

Alte boli, ca de exemplu  keratita  actinică, poate avea simptome și semne similare cu cele ale cancerului de piele, de filo nemathelminthes resumo este necesară evaluarea de către un specialist dermatolog a oricărei modificari nou apărute sau persistente la nivelul pielii.

Carcinomul bazo-celular Carcinoamele bazo-celulare sunt de obicei diagnosticate la persoane de vârstă mijlocie și persoane în vârstă a căror piele a fost expusă constat, timp de mai mulți ani, cancer piele scuamos razele nocive ale soarelui. La pacienții cu un istoric de cancer de piele, aproape o treime din carcinoamele bazo-celulare apar în zone cu keratită actinică.

Keratita actinică este o leziune precanceroasă care apare în zone afectate de soare. Pentru că sunt nedureroase și au o creștere lentă, pot trece luni sau ani până când cancer piele scuamos să fie aduse în atenția medicului. Adesea, carcinoamele bazo-celulare pot fi identificate prin vasele de sânge care sunt proeminente în umflătură. Pe măsură ce leziunile cresc, de cele mai multe ori pacienții se prezintă la doctor din cauza ulcerațiilor care sângerează. Alte regiuni ale corpului care sunt de obicei diagnosticate cu carcinoame bazo-celulare sunt ceafa, umerii, antebrațele și mâinile, spatele, gambele.

Deși leziunile au o creștere lentă și rareori metastaziază la ganglionii limfatici sau alte părți ale  corpului, leziunile pot progresa local și pot duce la distrugerea structurilor din vecinătate care pot duce la desfigurare. De cele mai multe ori leziunile sunt neglijate din cauza creșterii lor lente.

Pe măsură ce carcinoamele bazo-celulare cresc, pot să invadeze zonele adiacente, inclusiv vasele de sânge, cartilaje, și oase. Factorii de risc pentru recurență după tratamentul carcinoamelor bazo-celulare includ: invazie în profunzime, sub-tipuri patologice, invazie perineurală. Carcinoamele scuamocelulare La fel ca și în cazul carcinoamelor bazo-celulare, carcinoamele scuamocelulare sunt de obicei diagnosticate la persoane de vârstă mijlocie sau la vârstnici, cu expunere cronică la soare.

Carcinoamele scuamocelulare sunt tumori maligne ale pielii, care apar în epidermă. Apar în leziuni percursoare: keratoză solară, keratoză arsenicală, radiotermită cronică, leziuni papulare premaligne viral-induse HVP.

Cea mai frecventă zonă în care cancer piele scuamos carcinoamele scuamocelulare este fața. Fazele avansate de carcinoame scuamocelulare: placard sau nodul de diametru variabil, cancer piele scuamos neregulat, cu crustă keratozică sau ulcerat, asociat cu adenopatii regionale.

Boala Bowen care este o formă de carcinom scuamocelular care constă din plancarde mici eczematoide. Carcinoamele scuamocelulare tind să crească mult mai repede decît carcinoamele bazocelulare, și spre deosebire de acestea, se pot extinde la sistemul limfatic local. Factorii de risc pentru invadarea ganglionilor limfatici include tumori ˃ 3 cm, slab diferențiate patologic, tumori recurente, și tumori cu invazie  ˃ 4 mm adâncime. De asemenea, pot fi agresive local, cauzând leziuni semnificative și desfigurarea structurilor locale.

cancer piele scuamos helminth worm herpes

Factori de risc pentru recurență după tratamentul carcinomului scuamocelular includ invazia perineurală, grosimea tumorii, și slaba difereniere histologică. Carcinoamele bazocelulare și cele scuamocelulare sunt curabile dacă sunt detectate și tratate precoce.

Carcinom cu celule scuamoase - Tot ce trebuie să ştii | Cancer

Dacă este avansat cancerul, tratamentul este în funcție de stadiul în care se află. Persoanele care au avut cancer de piele sunt predispuse la reapariția acestuia, chiar după tratamentul reușit. Persoanele cu cancer nemelanomatos au risc crescut cancer piele scuamos a dezvolata un alt cancer de cancer mamar hormonal, chiar și melanom.

Stadializarea cancerului de piele nemelanomatos De obicei, atunci când se cancer piele scuamos un cancer de piele nemelanomatos se efectuează o biopsie pentru a se stabili medicamentos para el oxiuros. Biopsia înlătura leziunea și stratul de sub ea, permițând astfel ca adâncimea leziunii să fie stabilită în mod corect.

Adâncimea este dată de nivelul de invazie Clark, care descrie profunzimea invaziei dată de țesutul pe care îl invadează nivelele I-V. Nivelul Clark I — celulele tumorale au penetrat doar epiderma.

Cancerul scuamos cutanat al capului si al gatului

Nivelul Clark II — celulele tumorale au invadat epiderma și sunt cancer piele scuamos în dermul papilar Nivelul Clark III — celulele tumorale au invadat epiderma, dermul papilar și penetrează până la dermul reticular Papillomavirus french Clark IV — celulele tumorale au penetrat epiderma, dermul papilar, li dermul reticular Nivelul Clark V — celulele tumorale au penetrat straturile de piele și au ajuns până la grăsimea subcutanată Nivelul de invazie Clark este un indicator al adâncimii invaziei și nu un stadiu al bolii.

Stadiul bolii la prezentare reprezintă un element important de prognostic. Cancerele de piele nemelanomatoase sunt de obicei stadializate conform sistemului de stadializare TNM, care a fost elaborat de American Joint Committee on Cancer ediția a 7-a